Sobre este tópico
Revisão estratégica dos eixos hipotálamo-hipofisários com banco de 15 questões comentadas.
Conteúdo
ARQUITETURA DO SISTEMA
Hipotálamo: central neuroendócrina que integra sinais neurais e hormonais.
Hipófise anterior (adenohipófise): recebe hormônios hipotalâmicos via sistema porta e secreta ACTH, TSH, LH/FSH, GH e prolactina.
Hipófise posterior (neuro-hipófise): armazena e libera ADH (vasopressina) e ocitocina, produzidos no hipotálamo.
HORMÔNIOS HIPOTALÂMICOS (mapa de prova)
- CRH -> ACTH -> cortisol
- TRH -> TSH -> T4/T3
- GnRH pulsátil -> LH/FSH -> esteroides sexuais
- GHRH (+) / somatostatina (-) -> GH -> IGF-1
- Dopamina (-) -> prolactina
Feedback negativo: em geral, hormônio periférico baixo com tropina baixa/normal sugere insuficiência central.
Exemplo clássico: T4 livre baixo + TSH normal/baixo = hipotireoidismo central.
SÍNDROMES QUE MAIS CAEM
1) Hiperprolactinemia: prolactinoma, drogas, hipotireoidismo primário e efeito de haste (stalk effect).
2) Acromegalia: rastreio com IGF-1; confirmação com teste de supressão com glicose (GH não suprime).
3) Cushing: triagem com testes validados (ex.: dexametasona 1 mg overnight, cortisol salivar noturno, cortisol urinário livre).
4) Hipopituitarismo: se houver insuficiência adrenal central, repor glicocorticoide antes da levotiroxina.
5) Apoplexia hipofisária: emergência com cefaleia súbita intensa, sinais visuais/neurológicos e possível instabilidade hemodinâmica.
6) DI central x SIADH: DI tende a poliúria hipotônica e hipernatremia; SIADH tende a hiponatremia hipotônica com urina inadequadamente concentrada.
7) Incidentaloma hipofisário: avaliar função hormonal, efeito de massa e seguimento por risco/tamanho.
Este tópico foi estruturado para estudo de prova e tomada de decisão clínica baseada em eixo fisiopatológico.
💡 Dicas
- Dopamina inibe prolactina: lesão de haste costuma elevar PRL por perda de freio dopaminérgico.
- No hipopituitarismo com insuficiência adrenal central, cortisol sempre vem antes de levotiroxina.
- IGF-1 é o melhor exame inicial para suspeita de acromegalia; GH randômico isolado tem baixa utilidade.